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不久前安省政府宣布改革自闭症计划，将医疗资金直接拨给有自闭症儿童的家庭，取代之前把资金拨给地区服务提供方的做法。省府称，希望使用新方法，最终可消除有2.3万名儿童等候治疗的积压问题。
问题是，改变自闭症儿童的资助模式后，许多人可以获得的补助额大幅减少，有的家长只好卖房套现为孩子治疗自闭症儿。 居住在多伦多的Will及Nevena Dundas夫妇就是其中一例。据CTV报道，这对夫妇有一个年仅5岁、患有自闭症的儿子Dylan，在省政府现有自闭症儿童医疗资助计划下，Dylan每年可获得9万元医疗资助，但新政策下，Dylan每年的资助金额少于2,000元。 孩子的父亲Dundas说：省政府的新政策十分令人感到沮丧，他十分绝望。他计划出售自 ，家房子套现为孩子现提供治疗，问题是，就算卖楼所获得的资金仍然不足以支付儿子成长到可自给自足前所需。 统计数据显示，在安省，每4个需要资助的自闭症儿童就有近3人仍滞留在等候名单上，按说省府的这项改革措施等于把自闭症儿童漫长的等候治疗时间取消了，家长该开心才是，为什么还有那么多家长反对呢？ 华人家长林女士告诉记者说：我的女儿今年六岁。大概两岁的时候发现她比较孤僻，没有跟大人眼神交流以及各种症状。为了确诊，在安省平均要等候31周的时间，家长等不起啊。为此我选择了自费请私家医生。 我们的医生大概经过半年的时间，确诊女儿是自闭症 但在确诊之前，我已经把孩子送到了ABA做相关的治疗和学习。 一对一辅导费用， 每个月大概$1500 ， 都是自费。 每个孩子在诊断自闭症之后他们需要的治疗方案和费用都不一样。 一些重度自闭儿童的治疗， 每周要四十个小时以上的一对一 治疗，费用高过八万一年。那些 没有等到政府资助的家庭还在自费。新的政策下来之后虽然不会再有等候，但是不论孩子情况轻重与否， 每个孩子分到的funding 都是一样。 比如说六岁以上到十八岁分到五万五， 指的是这十二年一共拿到五万五，每年大概分到四千多元，也就是说每个月只有三百多的治疗费用，这无异于杯水车薪。 林女士说，她知道很多家庭在孩子们确诊自闭症之后就已经卖掉了房子。 |
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