不能说话。不能动。 她能清楚地听到所有人的对话,她能听到医生正在和父母交谈,劝父母放弃希望。 她想做出反应,想睁开眼,或是简单地勾勾手指。 但她什么也做不到。 在那个时候,Victoria Arlen经历了她一生中最可怕的一段时间。 她每天都努力着回忆、思考,不让自己的脑子慢慢荒废掉,不让思维迟钝下去。 她每天都要回忆之前的一切: 1994年,Arlen作为三胞胎中的老大,也是唯一的女孩,出生了。 她出生于运动之家,父母都是专业级别的运动员。因此,她也从小就有无限活力,带着两个弟弟一起到处疯闹。 大概是家庭影响,她也从小善于运动,喜欢舞蹈和游泳,甚至进入了校泳队,风光无限。 她喜欢水流拂过脸颊,喜欢像鱼一样灵活的在水中穿梭,喜欢拍打起的水花,和他人的欢呼。 如果不出意外,她也许可以就这样一路顺遂下去,与水为伴。 但11岁那年,意外发生了。 Arlen回忆起那一天早上,那个改变了她的一生的早上。 身体右侧背部和侧面突然开始剧烈疼痛,让她几乎站不起身。从没生过大病的她第一次如此痛苦,父母连忙送她进了医院,一阵手忙脚乱后,她被诊断为阑尾炎,并进行了手术。 但疼痛仍未停歇。 在接下来的两周,她急剧消瘦,甚至连腿都已经不听使唤。 这病并不是阑尾炎,而是罕见的横贯性脊髓炎,和急性播散性脊髓炎。 大腿逐渐失去知觉,只是所有症状的开始。 身为运动健将的她,最开始还挣扎着走路,一瘸一拐地拼命尝试用脚和小腿带动大腿。 然而,两个星期之内,她的腿脚就失去了所有的知觉和功能,就像不存在一样。 就像是有人在操控着她的身体的电路板,一个区域、一个区域地关闭开关。 她先是失去对双腿的控制,让她无法站起身,只能用上半身活动。 |
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