联邦政府正在着手改变评估新药价格的方式,称这一调整将在未来10年为加拿大人节省130亿元。 周五,政府公布了对专利药品价格审查委员会(patent Medicine Prices Review Board)的修改,该决议将于明年7月生效。专利药品价格审查委员会于1987年首次成立,目的是防范政府所说的“过高”药品价格。 加拿大卫生部表示,该委员会依赖过时的监管工具和信息,而这些信息是外国药品定价机构多年前更新的,因此加拿大专利药品的标价是世界上最高的。 实施了新的定价规定后,药品价格委员会将不再与美国和瑞士进行比较,因为这两个国家的药品价格在全球名列前茅。今后加拿大会将药品价格与法国、德国和意大利进行比较,并已将日本、西班牙、挪威、澳大利亚、比利时和荷兰列入名单。在决定药品价格是否过高时,委员会必须考虑药品“在整个医疗卫生体系内的价值和经济影响”。 联邦卫生机构在一份声明中说:“这些大胆的改革将使所有加拿大人都能负担得起处方药,并在未来十年为他们节省大约130亿元。” 修正案中一个非常显著的变化是,价格审查委员会将可以看到药物的真实市场价格,包括任何增加的回扣,委员会以前无法取得这些数字。 不过,这些变化仅适用于目前尚未上市的新药的定价,而且要到明年6月才开始生效。加拿大卫生部表示,部分成本调整可能需要长达10年的时间才能完全实现,这期间的总节省额为88亿元,考虑到通货膨胀和其他因素,有可能会节省133亿元。 上周,美国特朗普政府公布了从加拿大进口更便宜的处方药的计划。引发了人们对加拿大潜在药物短缺的担忧,如果药物成本进一步降低,这种担忧可能会随之加剧。 加拿大制药协会下的加拿大创新药物协会周五警告说,新的修正案将扼杀加拿大生命科学领域新药和投资的发展。协会主席Pamela Fralick在一份声明中表示,该组织需要时间来评估这些变化带来的影响。“但是,鉴于我们迄今所听到的所有信息,担心无人愿意开发新药后,病人的情况会更糟。” 政府表示,应该不会出现药物供应延迟的情况。一些价格较低的国家获得新药的速度比加拿大更快,这也是加拿大为什么希望改革的原因。“通过提高必要的处方药的可负担性,来增加所有加拿大人的可获得性。”卫生部药物管理战略办公室主任Lawrence Cheung在接受采访时表示。 自由党的春季预算包括建立一个全国性的药品机构来协商价格,以及建立一个药品配方表,列出加拿大人应该能够获得的药品。这些举措被认为是迈向国家药品计划的一步,但很快就停止了。新规例的指引将于9月中旬出台,之后会与公众及工作小组进行咨询,最快将于2020年7月1日正式生效。 |
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