据路透社报道,今天(周五)上午,美国食品和药物管理局(FDA)紧急批准了瑞士试剂制药商Roche的新冠快速诊断试剂。 Roche表示,此试剂可在3.5小时内出结果,每天能诊断4,128个病例。 Roche表示目前生产能力已经达到极限,将可能加速提供试剂的供应量。
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