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总部位于美国加州的分子诊断业者赛飞公司（Cepheid）今天表示，美国食品暨药物管理局（FDA）已批准新冠病毒肺炎的首宗快速诊断检验，约45分钟就可得知结果。
路透社报导，赛飞发表声明说，它已获得紧急使用此检测的FDA授权，将主要运用于医院和急诊室。赛飞打算从下周开始交货。 按照当前检测制度，采样必须送往集中式实验室检验，结果可能得花好几天才出炉。 赛飞指出，这项针对2019冠状病毒疾病（COVID-19）的诊断检测，是研发供全球超过2万3000台自动化基因艾斯柏特分析仪（GeneXpert Systems）运用，但未交代详情。 赛飞总裁柯克蒙德（Warren Kocmond）在声明中表示，此系统无需执行检验的使用者接受任何特殊训练，且能24小时运作。赛飞未明言，这项检测的费用。 美国FDA一直致力推动扩大COVID-19筛检量能，与此同时，世界卫生组织（WHO）则呼吁，抗疫所需的健康装置，必须严守“秩序与纪律”。
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