总部位于美国加州的分子诊断业者赛飞公司(Cepheid)今天表示,美国食品暨药物管理局(FDA)已批准新冠病毒肺炎的首宗快速诊断检验,约45分钟就可得知结果。 路透社报导,赛飞发表声明说,它已获得紧急使用此检测的FDA授权,将主要运用于医院和急诊室。赛飞打算从下周开始交货。 按照当前检测制度,采样必须送往集中式实验室检验,结果可能得花好几天才出炉。 赛飞指出,这项针对2019冠状病毒疾病(COVID-19)的诊断检测,是研发供全球超过2万3000台自动化基因艾斯柏特分析仪(GeneXpert Systems)运用,但未交代详情。 赛飞总裁柯克蒙德(Warren Kocmond)在声明中表示,此系统无需执行检验的使用者接受任何特殊训练,且能24小时运作。赛飞未明言,这项检测的费用。 美国FDA一直致力推动扩大COVID-19筛检量能,与此同时,世界卫生组织(WHO)则呼吁,抗疫所需的健康装置,必须严守“秩序与纪律”。
|
Copyright © 1999 - 2024 by Sinoquebec Media Inc. All Rights Reserved 未经许可不得摘抄 | GMT-4, 2024-11-4 23:47 , Processed in 0.127202 second(s), 23 queries .