一位来自捷克摩拉维亚 - 西里西亚州的卫生专家日前在接受媒体采访时称,捷克买的中国检测试剂,错误率达到 80%。 针对这一问题,捷克卫生部副部长罗曼普里米拉(Roman Prymula)23 日专门出面澄清,80% 错误率的说法不正确,中国的快速检测试剂确实存在 20% — 30% 的错误率,对此捷克早已知情。捷克之所以出现 80% 的错误率是因为,该国地方医疗机构对快速检测试剂的用途存在理解偏差,用错了。 综合《布拉格晨报》、Novinky 新闻网等捷克媒体 23 日报道,快速检测试剂检测的是人体内的新冠病毒抗体,而在患者感染的前几天,可能体内已经有新冠病毒的存在,而抗体还没有产生,因此也就检测不到。所以,快速抗体检测在检测当中只能起到 " 辅助作用 ",不能作为诊断性检测。 普里米拉称,捷克最初给医疗机构的建议是,对存在感染症状持续 3 天的人进行测试,他建议将快速检测试剂的使用后延至第 5 天。 他说:" 快速检测并不能产生真正的结论。如果检测结果为阴性,则表明被检测者没有抗体。如果他没有抗体,则表明他很健康,或者尚未发现病毒。" 对于当前中国所使用的两种检测试剂,中国疾控中心研究员冯录召在 3 月 20 日国务院联防联控机制新闻发布会上做了相关介绍:当前批准上市的新冠肺炎检测试剂主要包括两类,一类是核酸检测试剂,一类是抗体检测试剂。 核酸检测过程包括标本处理、核酸提取,进行 PCR 检测等多个步骤,平均检测时间需要 2-3 个小时。由于它是直接对采集标本中的病毒核酸进行检测,特异性强,敏感度相对较高,是当前主要的检测手段。 抗体检测包括胶体金法和磁微粒化学发光法,其中胶体金法平均检测时间 15 分钟左右,一滴血可在 15 分钟内用肉眼能观察到检测结果,而磁微粒化学发光法一般需要 30 — 60 分钟。 抗体检测可用于对核酸检测阴性的病例进行辅助诊断,也可以对病例进行排查筛查,但是还不能代替核酸检测方法。这是因为,抗体检测是对人体血液中的抗体水平进行检测,在疾病的感染早期,人体内可能还没有产生抗体,所以它存在检测的窗口期。
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