|
川普总统称赞政府对抗疫药物瑞德西韦进行的实验取得了积极的进展，表示这是个好消息。
研制瑞德西韦的美国吉利德（Gilead）公司 美国总统川普29日在白宫称，美国国立过敏与传染病研究院（NIAID）对瑞德西韦进行的实验带来了好消息。他说，“这肯定是个积极（的进展），是个非常积极的事件”。 这项实验由美国国立过敏与传染病研究院（NIAID）主办，对美国等22个国家的1063名新冠病毒感染者进行了瑞德西韦（remdesivir）的临床实验，分药品和安慰剂两组进行。 国立过敏与传染病研究院主任弗契（Anthony Fauci）同日在白宫说，初步实验结果显示，瑞德西韦能够将新冠病毒感染者的康复时间缩短31%，“对减少康复时间产生了明确和显著的积极效果”。 弗契说，“虽然31%的改善率似乎不像100%那么牛，却是非常重要的概念验证，因为它证明一种药能够阻止这个病毒”。弗契说，尽管实验结果还需要适当的同行评审，实验依然“十分乐观”。他表示，未来“这将是救治的标准（standard of care）”。 联邦食品及药物管理局承认，官员们正在讨论批准使用瑞德西韦治疗新冠病毒病患的问题，可能是批准在紧急情况下使用这种药物。 瑞德西韦是美国吉利德（Gilead）制药公司研制的。吉利德公司发表声明说，“我们了解实验达到了主要的（临床）终点，国立过敏与传染病研究院将在未来的介绍会上提供详情”。 吉利德公司发言人马克基尔（Ryan McKeel）说，公司不能猜测联邦政府会采取怎样的行动，“然而，我们继续同他们讨论，有越来越多的证据显示瑞德西韦可能是2019新冠病毒的治疗药物，目的是能够向急需治疗的病人更广泛地提供瑞德西韦”。 美国范德堡大学（Vanderbilt University）医学教授兼传染病专家沙夫纳（William Schaffner）说，联邦政府的实验结果令人振奋。他说，“这些都是一个控制实验提供的首批数据”，“它（瑞德西韦）不是神药，但似乎能减少住院时间，降低死亡率。这些都非常非常重要”。 瑞德西韦之前在中国进行的临床实验并不理想。英国《柳叶刀》医学杂志最新刊登的研究说，中国武汉十所医院利用瑞德西韦对237名新冠病毒感染者进行的临床实验显示，与安慰剂相比，瑞德西韦的治疗效果并不明显，也无法降低病患的死亡率。这项临床实验同时因为参加病患的减少而提前结束了，因此还需要进一步的实验，以证明瑞德西韦对新冠病毒的疗效。 负责这次实验的北京中日友好医院副院长曹彬表示，“不幸的是，我们的临床实验发现，尽管病患对瑞德西韦能够安全并充分地容忍，它（瑞德西韦）依然没有比安慰剂提供更多的好处”，“这不是我们希望的结果”。
|
Copyright © 1999 - 2024 by Sinoquebec Media Inc. All Rights Reserved 未经许可不得摘抄 | GMT-5, 2024-11-21 18:18 , Processed in 0.137705 second(s), 23 queries .
