今天,一条牛津疫苗的巴西志愿者因感染新冠病毒而死亡的新闻,惊呆了不少人。 虽然牛津大学方面称,经过第三方机构审查,其疫苗试验并无安全隐患。此外,也有消息人士表示,该志愿者加入的是疫苗试验对照组,并未接种真的新冠疫苗。 但是,这突如其来的新闻,还是增加了大家对新冠疫苗安全性的担忧。要知道,加拿大也预订了2000万支牛津疫苗。 图源:美联社 全球有10种新冠疫苗 已进入第3期临床试验 历经数月,全球150多个疫苗团队一直在以前所未有的惊人速度开展工作,以开发抵抗新冠病毒的疫苗。 现在,在这些候选疫苗中,已经有10种正在进行第3期临床试验。在该试验阶段,候选疫苗需要给成千上万人接种使用,以确保它们的安全性和有效性,这也是疫苗获得最终批准前的最后一步。 图源:美联社 在和疫情的斗争之中,疫苗就像是黑暗隧道尽头的光。 一旦有疫苗被批准,接下来会发生什么呢? 麦克马斯特大学传染病研究所的副教授Matthew Miller说:“疫苗的批准,并不会在一夜之间给疫情带来改变。” “这将会需要大量的时间来分发疫苗,然后还得准备足够的数量来应对人口数量。” 公共卫生和疫苗接种专家也表示,加拿大在开始获得一种疫苗后的几个月里,将会在逻辑和道德上充满挑战。因为,公共卫生官员需要确定哪些群体应该获得优先使用权,是医护人员,还是其他弱势群体。 Miller教授警告说:“疫苗供应链将会出现不可避免的问题。疫苗生产商需要时间来生产足够多的疫苗,并且需要考虑谁可以优先获得第一批疫苗。” 加拿大已经预订了6种候选疫苗 今年早些时候,加拿大联邦政府表示,已经投入$10亿加币来预订6种外国候选疫苗: AstraZeneca(阿斯利康)/牛津大学 Janssen Pharmaceutica(杨森制药)/强生 Moderna(莫德纳) Novavax(诺瓦瓦克斯医药) Pfizer(辉瑞)/BioNTech Sanofi(赛诺菲)/GSK 图源:美联社 这似乎是一场赌注,如果有其中一种疫苗能够成功通过第3期临床试验,并且获得加拿大卫生部批准,那么加拿大将获得2000万至7600万支疫苗。 多伦多大学Dalla Lana公共卫生学院和Leslie Dan药学院的副教授Alison Thompson指出:“一旦有至少一种预订的候选疫苗被证明是安全有效的,那么联邦和省级政府官员就需要立即制定一项策略,以在不同群体之间进行分发,以确保区域之间的平等对待。” Thompson教授说:“这是我们可以克服克服的问题。我们知道会有疫苗在未来几个月内上市。” 图源:美联社 扩大疫苗接种规模 可能需要很久 Miller教授说,将疫苗的接种从优先群体,扩大到更加广泛的公众群体,就算要不了1年或更久,也可能需要许多个月。 该时间框架还涉及很少被讨论的疫苗研究阶段:第4阶段临床试验,这个阶段发生在候选疫苗上市之后。 Miller教授认为,现在是时候在现实世界环境中评估疫苗的有效性和安全性了,并且也可以为下一代COVID-19疫苗提供信息。 他还说:“首批获得批准的疫苗,不一定是最有效的疫苗。” Miller解释说,人们最终会获得新一代疫苗,以确保最高水平的保护,至于接种过疫苗的人,是否需要再次接种新的疫苗,目前仍不清楚。 此外,消除新冠疫情需要达到什么样的群体免疫水平,也尚不清楚。渥太华大学的副教授、流行病学家Raywat Deonandan说:“实现群体免疫,可能要达到70%的免疫率,才能降低后续传播的可能性,以逐渐消除疫情。” 在疫苗上市后,加拿大想要获得这样的保护水平,是需要一段时间的,来让足够多的群众接种疫苗。 Deonandan教授说:“如果达不到群体免疫的水平,那么我们就得继续施行疫情限制,保持社交距离、戴口罩、限制聚会等。不过有了疫苗后,封锁城市之类的措施可能就不会再有了。” “不管怎么样,疫苗肯定是可以帮助到我们的。” |
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