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今天Moderna发布了其新冠病毒疫苗的最终数据，称其疫苗在保护人们免受感染方面的有效率接近94.1%。
该制药公司还表示，该疫苗对严重的冠状病毒病例的有效率为100％。 今天Moderna计划向美国食品药品监督管理局（FDA）申请紧急使用授权，以及欧洲药品管理局（EMA）的有条件批准。 文件显示，Moderna是第二种今年可能获得美国紧急使用授权（EUA）的疫苗。 11月20日，制药公司辉瑞（Pfizer）申请了EUA，此前，该公司表示其疫苗有效率高达95%。 加拿大分别订购了5600万剂的Moderna疫苗和2000万剂的辉瑞疫苗。 |
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