联邦卫生部表示,因担心质量问题,不会将今年4月本国收到的第一批强生(J&J)疫苗分发至各省。此外,本国于6月底前可能会再收到30万剂强生疫苗,但目前尚不清楚这批产品的具体细节。 加拿大卫生部在周五发表的一份声明中表示,已完成对4月份交付至本国的30万剂强生疫苗的质量审查。由于担心这批疫苗的一部分,是在出现交叉污染的美国马里兰州巴尔的摩(Baltimore)工厂生产,卫生部不能确定其质量是否能满足其严格的标准,现决定不将它们分发到各省使用,以保护国民的健康和安全。 这批强生疫苗在4月份收到之后,一直处于被暂停使用、等待卫生部批准的状态。 卫生部周五表示,为确保该间问题工厂未来所有疫苗供应的安全,计划今夏对工厂进行一次现场检查。在此次检查完成之前,本国将不会接受在该工厂生产的任何产品或成分。 此外,加拿大公共服务及采购部疫苗总监帕克特(Joelle Paquette)周五透露,已接获美国通知,本月底将有一批30万剂强生疫苗交付至本国,不过具体细节要等确定后才会公布。 在这一消息宣布的同时,欧盟和美国食品及药物管理局(FDA) 因担心污染已决定丢弃一批强生疫苗产品。 欧洲药品管理局(EMA)周五表示,为了预防意外发生,巴尔的摩生产厂在出现污染问题期间为欧洲生产的强生疫苗,将不会被使用。而此前,《纽约时报》报道称,FDA已要求强生公司,丢弃在巴尔的摩工厂生产的6,000万剂疫苗。 EMA未说明有多少剂疫苗受到影响,但据路透社报道称,涉及的疫苗有数百万剂,这使得强生更难实现在6月底之前向欧洲交付5,500万剂的目标。EMA表示已经获悉,今年4月份,在由Emergent Biosolutions拥有的该间巴尔的摩工厂,一批强生疫苗使用的活性物质被其生产的另一种疫苗—阿斯利康的材料污染。美国当局已暂停了该工厂的强生疫苗生产,要求生产由强生公司负责。 据美国有线新闻网络(CNN)周五报道,FDA即将批准该工厂生产的约1,000万剂疫苗。
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