全球首次 卑诗省破解乳腺癌基因密码

卑詩癌症中心(BC Cancer Agency)的科學家乳癌研究有突破進展，通過跟蹤研究一宗乳癌病例9年，在全球首次破解轉移性乳癌腫瘤DNA排序的30億個基因密碼，擴闊了研究及治療空間，有望為患者度身訂造有效藥物，為乳癌患者帶來喜訊。該研究成果將作為封面故事，在今日出版的著名期刊《自然》(Ｎature)上刊載。

由卑詩省癌症中心研究員進行的這項里程碑研究﹐或令醫學界邁出一大步﹐揭開癌症如何產生﹐及轉移至身體其他部位的秘密。

該種被史無前例地破解的乳癌細胞基因組，是一種佔乳癌病1/10的轉移性小葉乳癌細胞，科學家破解該細胞DNA序列上全部30億個鹼基，及所有可能導致癌細胞擴散的變異情況。該成果有助解開癌症發生及擴散之謎，及研發「個人化」治療方案。

該中心乳癌研究項目主管、報告首席研究員之一阿帕里西奧醫生(Samuel Aparicio)說﹕「我從未想過﹐我能在有生之年看到乳癌DNA的破解。」

卑詩癌症中心乳癌項目小組與基因科學中心合作，應用最新的「下一代測序技術」(Next-generation DNA sequencing)，對比分析一位罹患轉移性小葉乳癌病人9年間的癌細胞變化情況，不僅破解了DNA序列上大量的鹼基信息，還首次發現在32種轉移性癌症腫瘤變異中，有5種是初期癌細胞開始擴散的肇因。

原發性轉移性腫瘤基因不同

阿帕里西奧表示，該DNA基因圖譜應能幫助研究者﹐根據原發性及轉移性腫瘤的基因構成﹐找到新的乳癌療法，並有望在數年內為病人提供「低至」數千元的檢測，並根據每個病人的變異高清圖像，提供「個人化」藥物和治療方案。他稱，「今後將沿此方向，致力破解更多種類癌細胞的DNA序列。」

該中心的基因組科學中心總監、報告的另1名首席研究員馬拉醫生(Marco Marra)說﹕「該研究所發現和證明的是﹐原發性和轉移性腫瘤的基因並不相同﹐它們並不是同一種疾病。」當研究者分析腫瘤細胞的DNA時﹐他們在基因組30億個DNA密碼中發現了32處突變。

阿帕里西奧說﹕「其中有19處突變並未出現在原發性腫瘤中﹐因此它告訴我們﹐原發性腫瘤在這9年發生顯著變化﹐並最終演變為轉移性腫瘤。」

省衛生廳長馮宜幹(Kevin Falcom)指出，每9位女性中就有1位罹患乳癌，而本省被確診患癌的女性中，有29%是罹患乳癌。他認為這項研究的突破進展，將為成千上萬乳癌病人帶來了希望。